ARTIȘTII DIN ZARAGOZA ÎȘI UNESC FORȚELE PENTRU A AJUTA UN COPIL DE ȘAPTE ANI, DIAGNOSTICAT CU CANCER

Mulți dintre românii din Zaragoza cunosc deja cazul lui Raul, un băiețel de aproape 7 anișori care a fost diagnosticat în anul 2015 cu neuroblastom, un tip rar de cancer care afectează copiii, majoritatea cu vârsta de până la cinci ani. Boala lui Raul a ajuns deja în stadiul IV, ceea ce înseamnă că neuroblastomul i-a cuprins și alte părți ale corpului.

După lungi și obositoare perioade de chimioterapie, după o intervenție chirurgicală de extirpare a tumorii, după nenumărate drumuri către și dinspre spitale, neuroblastomul a recidivat în iunie 2017.

Copilăria acestui băiețel a redevenit un câmp de luptă în care frontul este trasat de doctori, analize, spitale și tot felul de tratamente foarte costisitoare. Pe lângă toate acestea, Raul, prin condiția sa, are nevoie de îngrijire specială și permanentă, lucru de care se ocupă în mod necondiționat mama, Cristina Raul, tatăl și fratele acestuia.

Acum, mai mult ca niciodată, acest copil are nevoie de ajutorul nostru! Familia acestuia are nevoie de ajutorul nostru!

Acesta este motivul pentru care dorim să vă implicăm pe toți cei doritori să ajute, acesta este motivul pentru care dorim sa «Ne Unim pentru Raul». Pentru a face acest lucru, restaurantul The Secret din Zaragoza vă invită în ziua de 29 octombrie să participați la o seară caritabilă, o seara în care toți putem ajuta.

Vă puteți întâlni cu Trupa Select, soliștii de muzica populară Andrei Senti, Elena Toma Siko Solista, Ivanovici Elena, Constantin Moroca, clovnii Zuzu și Zuzulina, dansatorii Nico și Eli ( Badea Răzvan și Elizabeth Carmona) și multe alte persoane și grupuri care s-au implicat și se implică în acest gest umanitar față de Raul.

Intrarea este liberă! 
Neuroblastomul nu alege, însa NOI o putem face! Alege sa ajuți!

Ce este neuroblastomul?

Neuroblastomul este un tip rar de cancer care afectează copii, majoritatea cu vârstă până în cinci ani. Acesta apare foarte rar la adulți. Neuroblastom se dezvoltă dintr-un anumit tip de celule, denumite neuroblaști.

Nu se știe exact ce anume cauzează această boală. În unele cazuri este vorba de un istoric de neuroblastom în familie dar aceste cazuri sunt rare (1 la 100 de cazuri diagnosticate).

Neuroblastomul pornește cel mai adesea în abdomen, mai ales în zona glandelor suprarenale sau în zone ale țesutului nervos din partea din spate a abdomenului, dar se poate răspândi către alte părți ale corpului, cum ar fi la oase, ficat sau piele, prin intermediul vaselor de sânge și al sistemului limfatic.

Neuroblastomul produce adesea niște substanțe denumite catecolamine. Glandele suprarenale produc catecolamine, care sunt niște substanțe chimice care trimit mesaje între celulele nervoase. Organismul uman descompune aceste substanțe în alte substanțe care sunt eliminate prin urină. În cazul neuroblastomului glandele suprarenale produc catecolamine în cantități mult mai mari decât în mod normal.